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首页 临床进展 基于患者报告结局（PROs）的肿瘤临床研究数智化护理随访管理模式构建

【ChiCTR2400081310】基于患者报告结局（PROs）的肿瘤临床研究数智化护理随访管理模式构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081310

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

基于患者报告结局（PROs）的肿瘤临床研究数智化护理随访管理模式构建

试验专业题目

基于患者报告结局（PROs）的肿瘤临床研究数智化护理随访管理模式构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

将探索数智化护理随访平台与患者报告结局相结合，构建护理随访管理新模式，提高肿瘤临床研究护理健康随访信息收集的效率和准确度，为肿瘤患者护理随访实践提供规范、可行、高效的管理模式参考。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市申康医疗中心医企融合创新支撑技能培训专项

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限； 2.病理报告结果及术中明确诊断为肿瘤的患者； 3.受试者具备良好沟通能力，能够配合完成问 卷调查，病历记录完整； 4.自愿签署书面知情同意书。；

排除标准

1.不合作、神志不清、语言表达不清者； 2.合并重要器官严重功能障碍或既往有精神病 史或现存精神障碍的受试者； 3.正在参加类似研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第十人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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