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【CTR20241575】醋酸锌颗粒的人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20241575

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

醋酸锌颗粒

药物类型

化药

规范名称

醋酸锌颗粒

首次公示信息日的期

2024-05-21

临床申请受理号

靶点

适应症

威尔逊氏肝病、低锌血症

试验通俗题目

醋酸锌颗粒的人体生物等效性试验

试验专业题目

醋酸锌颗粒的人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

050035

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：在健康受试者体内，在空腹和餐后条件下，以ノーベルファーマ株式会社（Nobel Pharma Co., Ltd.）公司持有的醋酸锌颗粒（规格：5%，商品名：NOBELZIN®）为参比制剂，研究仁合益康集团有限公司持有的醋酸锌颗粒（规格：50 mg；受试制剂）的药代动力学，评价两制剂是否具有生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 54 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.自愿签署知情同意书；2.年龄18~65周岁（包括18周岁和65周岁），男女兼有；3.男性或女性，男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~28.0 kg/m2之间（包括边界值）[BMI＝体重kg/(身高m)2]；4.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿液分析、血生化、凝血功能）、12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义；5.术前八项检查（乙肝五项、丙型肝炎病毒抗体测定、梅毒螺旋体特异抗体测定、人免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测）结果正常，接受三甲医院一个月内的检查结果；6.受试者及其配偶或伴侣，自筛选至试验结束后3个月内无生育计划、捐精捐卵计划，且自愿采取有效避孕措施；

排除标准

1.过敏体质或有食物、药物过敏史；2.目前或既往患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病；3.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史；4.在给予研究药物前48 h 内进食可能影响药物体内过程的饮食（包括富含咖啡因、茶碱、酒精、葡萄柚等食品、饮品及葡萄柚水果等），或不同意试验期间停止进食上述饮食；5.试验前14天内用过任何药物，包括中药、微量元素或未知成分的保健品；6.筛选前1个月内接受过疫苗接种，或者计划在试验期间进行疫苗接种；7.试验前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史、药物依赖史；8.试验前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；9.试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 酒精，即1单位=357 mL酒精含量为5%的啤酒或43 mL酒精含量为40%的白酒或147 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或在用药前48 h内饮酒，或试验期间不能禁酒；10.筛选前3个月内参加过其他药物临床试验或试验药物清洗期不足7个半衰期者；11.筛选前3个月内曾有过失血或献血400 mL及以上；12.不能忍受静脉穿刺和/或有晕针、晕血史；13.女性受试者在服用研究药物前14天内与伴侣发生非保护性性行为；或处于哺乳期或妊娠期，或试验前妊娠检查阳性者；或首次服用研究药物前1个月内使用过口服避孕药者，或6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；14.酒精呼气测试不合格或滥用药物筛查阳性者；15.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食；16.因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；17.因其他情况研究者认为不适宜参加本试验；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

河北省中医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

050013

联系人通讯地址

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