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【ChiCTR2400086785】休克期内血肌酐水平与特重度烧伤患者预后关系的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400086785

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-07-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

特重度烧伤:成人烧伤面积 50%以上或 Ⅲ度烧伤面积达 20%以上的烧伤。

试验通俗题目

休克期内血肌酐水平与特重度烧伤患者预后关系的临床研究

试验专业题目

休克期内血肌酐水平与特重度烧伤患者预后关系的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨休克期内血肌酐水平与特重度烧伤患者生存率之间的关系,并评估血肌酐作为预后指标的准确性和潜在价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

60;164

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-25

试验终止时间

2025-07-25

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2014年1月至2023年12月间在陆军军医大学第一附属医院住院的烧伤患者; 2. 年龄≥18岁; 3. 伤后24小时内入院; 4. 烧伤面积>50%;;

排除标准

1.电击伤患者; 2.化学烧伤患者; 3. 有爆震伤等合并伤者; 4.合并中毒、昏迷等患者; 5. 伤前有高血压、糖尿病、肾脏疾病等基础疾病; 6. 伤后1周内自动出院者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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