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【ChiCTR2400082368】基于全病程管理平台育龄期乳腺癌患者生育信息支持方案构建及实证

基本信息
登记号

ChiCTR2400082368

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于全病程管理平台育龄期乳腺癌患者生育信息支持方案构建及实证

试验专业题目

基于全病程管理平台育龄期乳腺癌患者生育信息支持方案构建及实证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

目前,对于年轻乳腺癌患者的生育研究主要集中在生育忧虑的调查与影响因素分析,生育信息支持暂未形成完整的体系。本研究旨在根据育龄期乳腺癌患者生育需求构建育龄期乳腺癌患者生育信息支持方案,同时探讨其应用效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

2024 年度卫生科研课题立项项目,课题题号:20232575

试验范围

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目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

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入选标准

纳入标准:①年龄≧18且<49岁;②经病理学确诊为乳腺癌;③意识清楚,自愿参加研究并签署知情同意书;④接受静脉化疗;⑤患者或配偶有生育意愿或生育需求。;

排除标准

排除标准:①合并其他严重脏器病变如心、肾、肝功能衰竭等或需长期卧床的患者;②存在沟通及精神功能障碍者;③主动要求退出研究者;④同时期参与其他干预研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410000

联系人通讯地址
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