洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 颊针治疗稳定性冠心病技术规范化及临床评价研究

【ChiCTR2300072883】颊针治疗稳定性冠心病技术规范化及临床评价研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300072883

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

稳定性冠心病

试验通俗题目

颊针治疗稳定性冠心病技术规范化及临床评价研究

试验专业题目

颊针治疗稳定性冠心病技术规范化及临床评价研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究采用随机对照的临床研究方法，旨在评价颊针在干预稳定性冠心病临床疗效和安全性，为临床治疗提供客观证据

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

应用SAS 9.2统计软件生成与样本量一致的随机序列号及其对应的组别，即为盲底

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

2022年中医药古籍文献和特色技术传承专项项目

试验范围

/

目标入组人数

107

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在45-80岁之间，性别不限； 2.同时符合冠心病西医诊断标准； 3.知情同意并签署知情同意书者。；

排除标准

1.急性心肌梗死、不稳定型心绞痛，合并其他心脏疾病或重度心功能不全者（美国纽约心脏病协会心功能分级＞Ⅲ级）及高血压规范治疗后控制欠佳者（血压＞170/105 mm Hg）； 2.合并脑、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者； 3.合并有严重精神疾病如伴有幻觉、妄想、惊恐和自杀行为等患者； 4.合并更年期综合征、神经官能症、甲亢等； 5.妊娠或准备妊娠者以及哺乳期妇女； 6.近3个月内曾接受其它新药临床实验者； 7.怀疑或确有酒精及药物滥用史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其它情况，如工作环境经常变动等易造成失访的情况； 8.已知自身对金属过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

山东中医药大学附属医院的其他临床试验

更多

山东中医药大学附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品