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首页 临床进展 高流量辅助可视软镜气管插管在危重2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的应用

【ChiCTR2000029658】高流量辅助可视软镜气管插管在危重2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029658

试验状态

暂停或中断

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

高流量辅助可视软镜气管插管在危重2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的应用

试验专业题目

经鼻高流量吸氧辅助可视软镜气管插管在危重新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的应用

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

该研究旨在观察经鼻高流量吸氧联合可视软镜在危重型新型肺炎患者气管插管应用的安全性和有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由南方医科大学曹莹博士根据计算机软件生成随机数字分组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

广州中医药大学第一附属医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-10

试验终止时间

2020-04-06

是否属于一致性

/

入选标准

需要在ICU行气管插管者，且无严重低氧血症（(PaO2/FiO2) below 200 ）。；

排除标准

排除标准为插管，无快速序贯诱导。(如发生心脏骤停)需要立即插管的窒息，任何鼻咽解剖障碍，成人受法律约束保护，怀孕，未经同意，患者已经在ICU进行了插管者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军中部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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