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【ChiCTR2300071948】泛瘤种免疫治疗不良反应登记平台

基本信息
登记号

ChiCTR2300071948

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

泛瘤种免疫治疗不良反应登记平台

试验专业题目

泛瘤种免疫治疗不良反应登记平台

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

①医疗大数据治理与大数据平台的领先技术结合,及时详细的记录免疫治疗不良反应,使其得到早诊断、早治疗,从而改善患者预后; ②用中国的真实世界证据支持指南更新, ③规范治疗、缩小地区间和医院间诊疗差异。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2028-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄不限,男女均可; 2. 经组织学或细胞学诊断为恶性肿瘤; 3. 既往接受或者未接受针对肿瘤的手术、化疗、放疗、局部治疗或者中药等治疗均可; 4. 接受免疫治疗的恶性肿瘤患者; 5. 受试者自愿加入本研究,自愿签署知情同意书。;

排除标准

1. 未诊断恶性肿瘤或未应用免疫检查点抑制剂患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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