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【ChiCTR2000030018】高血压不同证型红外热成像特点的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000030018

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-02-20

临床申请受理号

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靶点

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适应症

高血压

试验通俗题目

高血压不同证型红外热成像特点的研究

试验专业题目

高血压不同证型红外热成像特点的研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

基于红外热成像,通过定性及定量分析,探讨高血压以及高血压不同中医证型的红外热图特征,以期形成高血压早筛的红外特征性指标及高血压中医辨证的红外热成像量化指标。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

此研究采用非随机对照试验中的病例对照研究和分层随机抽样方法进行设计。

盲法

N/A

试验项目经费来源

苏君红院士工作站

试验范围

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目标入组人数

60

实际入组人数

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第一例入组时间

2020-02-20

试验终止时间

2022-02-20

是否属于一致性

/

入选标准

除均自愿参加本试验并签署知情同意书外应具备以下任一组标准。 高血压组纳入标准 (1)18岁≤年龄≤65岁; (2)目前可诊断或既往在二甲以上医院明确诊断为高血压者; (3)符合高血压中医证型诊断标准。 正常对照组纳入标准 (1)18岁≤年龄≤65岁。 (2)近一年体检提示无高血压,或通过各种检查及病史排除高血压可能。 (3)健康体检者条件应当具备:当次体检提示身体健康;自诉既往身体健康,无器质性疾病及传染病史,且1月内无发热等不适症。;

排除标准

(1)不同原因引起的发热以及五官疾患。 (2)面瘫、面神经麻痹、面部炎症、面部皮肤破损及严重的全身皮肤病或者观察部位大面积瘢痕影响观察者。 (3)严重精神疾病、身体残疾、幽闭恐惧症及理解沟通不良等其他不能配合检查者。 (4)合并严重肝、肾、造血系统、肿瘤、神经系统、免疫系统等严重原发疾病患者。 (5)严重的脊柱侧弯者、各种原因导致臀沟消失者或者不可纠正的站立姿势不良者。 (6)不签署知情同意书者。 (7)其他不适合试验的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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