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【ChiCTR2200062523】心脏骤停预后分析与 院内心肺复苏质量体系建设

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062523

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏骤停

试验通俗题目

心脏骤停预后分析与 院内心肺复苏质量体系建设

试验专业题目

心脏骤停预后分析与 院内心肺复苏质量体系建设

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对SCA流行病学进行调查、对SCA预后进行风险评估，建立OHCA和IHCA生存及神经预后模型，并通过优化心肺复苏流程、建立高效复苏团队、规范恢复自主循环后管理，提高心肺复苏效率，建设心肺复苏质量体系，改善心脏骤停患者的生存率及神经功能预后。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18岁、有目击者的院外心脏骤停患者以及在抢救室或病房的院内心脏骤停的患者。；

排除标准

院外心脏骤停超过60分钟（从院外目击者发现至到达急诊科） 心脏骤停前已气管插管或气管切开并接受机械通气治疗 心脏骤停前已植入ECMO或心室辅助装置 心脏骤停前已安装带有除颤功能的起搏器，包括ICD、CRT-D及WCD 严重钝性、穿透性外伤、烧伤、溺水、触电 心脏破裂 Stanford A型主动脉夹层 活动性大出血 急性脑出血、急性大面积脑梗 晚期肿瘤 妊娠期女性；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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