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【CTR20233917】舒必利片生物等效性预试验

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基本信息

登记号

CTR20233917

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

舒必利片

药物类型

化药

规范名称

舒必利片

首次公示信息日的期

2023-12-04

临床申请受理号

靶点

适应症

用于精神分裂症。对抑郁症状有一定疗效。其他用于有止呕。

试验通俗题目

舒必利片生物等效性预试验

试验专业题目

舒必利片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐后状态下生物等效性预试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

317500

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以万邦德制药集团有限公司研制的舒必利片（规格：0.1 g）为受试制剂（T），以Astellas Pharma Inc/日医工株式会社持证的原研未进口舒必利片（商品名：Dogmatyl®，规格：0.1 g）为参比制剂（R），考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。次要目的：比较舒必利片受试制剂和参比制剂（商品名：Dogmatyl®）在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18~40岁（包括18岁和40岁）的健康男性和女性受试者；

排除标准

1.对舒必利片及其辅料有过敏史者，或曾出现任意一项药物、食物等过敏史者；2.有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、神经或精神疾病等病史或现有上述疾病，尤其是有影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病，吞咽困难，垂体催乳素腺瘤，嗜铬细胞瘤，高血压，低血压，心血管疾病，QT间期延长或易发生QT间期延长（如明显心动过缓、低钾血症），帕金森病，体力衰竭伴有脱水、营养不良等症状，基底神经节病变，严重中枢神经抑制状态，癫痫等，且经研究者判断不适合参加本试验者；3.3)筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

4.静脉穿刺困难，不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；5.有吸毒史或药物滥用史者；6.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；7.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），接受输血或使用血制品者；8.筛选前28天内使用过任何与舒必利有相互作用的药物，如已知能引起QT间期延长的药物（丙咪嗪、匹莫齐特等），洋地黄类药物（地高辛、洋地黄毒苷等），苯甲酰胺类药物（胃复安、泰必利等），吩噻嗪类药物（氯丙嗪等），丁酰苯类药物（氟哌啶醇等），中枢神经系统抑制剂（巴比妥酸衍生物、麻醉药物等），多巴胺激动剂（左旋多巴等）；

9.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和/或保健品者；10.筛选前14天内接受过疫苗接种者，或在试验期间计划接种疫苗者；11.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；12.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；13.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；14.不能承诺在第一周期和第二周期入住I期病房前3天至住院期间不摄取火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料，不摄取巧克力及任何含咖啡因（如咖啡、浓茶、可乐等）的饮料者；15.对饮食有特殊要求或乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻者），或试验期间不能遵守统一饮食者；16.女性受试者处在怀孕期或哺乳期，或筛选前14天内有非保护性行为者；17.试验期间酒精呼气测试结果大于0 mg/100 mL者；18.试验期间药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、可卡因）阳性者；19.在使用临床试验药物前发生急性疾病者；20.经研究者判断不宜入组的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

310003

联系人通讯地址

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