洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2300077527】静脉补液对老年患者无痛肠镜检查过程中血流动力学的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300077527

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

诱导后低血压

试验通俗题目

静脉补液对老年患者无痛肠镜检查过程中血流动力学的影响

试验专业题目

静脉补液对老年患者无痛肠镜检查过程中血流动力学的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估输液对老年患者无痛肠镜检查过程中血流动力学的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机随机数字法生成。

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

连云港市第一人民医院临床研究基金

试验范围

/

目标入组人数

78

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-11

试验终止时间

2025-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行无痛肠镜或胃肠镜检查的患者; 2.年龄≥65 岁; 3.BMI:18~25 kg/m2; 4.美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级; 5.意识清醒,无认知功能障碍及其他精神疾病。;

排除标准

1. 禁食时间大于 24h,禁饮时间大于 12 小时; 2. 严重循环系统疾病、呼吸系统疾病、中枢神经系统疾病; 3. 严重的肝、肾功能障碍; 4. 须气管插管患者; 5. 对丙泊酚过敏。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

连云港市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

连云港市第一人民医院的其他临床试验

连云港市第一人民医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品