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首页 临床进展 基于fNIRS探讨重复外周磁刺激(rPMS)联合重复经颅磁刺激(rTMS) 对脑卒中患者吞咽障碍的作用及机制

【ChiCTR2400091680】基于fNIRS探讨重复外周磁刺激(rPMS)联合重复经颅磁刺激(rTMS) 对脑卒中患者吞咽障碍的作用及机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091680

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后吞咽障碍

试验通俗题目

基于fNIRS探讨重复外周磁刺激(rPMS)联合重复经颅磁刺激(rTMS) 对脑卒中患者吞咽障碍的作用及机制

试验专业题目

基于fNIRS探讨重复外周磁刺激(rPMS)联合重复经颅磁刺激(rTMS) 对脑卒中患者吞咽障碍的作用及机制

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用fNIRS,探究rTMS联合rPMS治疗脑卒中患者吞咽障碍和单独rTMS治疗脑卒中患者吞咽障碍对吞咽相关皮层兴奋性的改变以及两者间差异

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

区组随机，评估者使用计算机软件（GraphPad）产生随机数列

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 符合全国第4次脑血管病学术会议制订的脑卒中诊断标准且经头颅CT或MRI扫描证实 2: 首次中风，病程在7天-6个月以内 3: 年龄在40-85岁之间 4: 神志清楚，生命体征平稳 5: 能理解并执行试验相关指令 6: 洼田饮水试验阳性，经吞咽造影检查（videofluoroscopic swallowing study,VFSS)证实存在吞咽障碍 7: 右利手 8: 患者或家属同意接受此项研究和吞咽造影检查，研究前签订知情同意书；

排除标准

1: 心肺肾等重要脏器功能不全 2: 近期有癫痫发作 3: 存在由于其他神经疾病或头颈部结构异常或损伤导致的吞咽障碍 4: 存在磁刺激禁忌症 5: 其他研究者认为不适合入组的情况；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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