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【ChiCTR2400091073】改良希氏法和麦氏法在单胎妊娠紧急宫颈环扎术中的疗效比较:一项前瞻性随机对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091073

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-10-21

临床申请受理号

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靶点

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适应症

宫颈机能不全

试验通俗题目

改良希氏法和麦氏法在单胎妊娠紧急宫颈环扎术中的疗效比较:一项前瞻性随机对照临床研究

试验专业题目

改良希氏法和麦氏法在单胎妊娠紧急宫颈环扎术中的疗效比较:一项前瞻性随机对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

比较改良希式法与麦氏法在单胎孕妇紧急环扎中的疗效及安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目工作人员采用随数表法

盲法

开放标签,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

本单位,自筹

试验范围

/

目标入组人数

165

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

①单胎孕妇;②孕15-26周检查发现无痛性宫口扩张的孕妇;③知情同意实施宫颈环扎术作为治疗方法者;④愿意参加研究者。;

排除标准

①多胎妊娠;②宫颈口未扩张;③明确感染或绒毛膜羊膜炎;④宫缩不能抑制,流产不可避免者;⑤术前胎膜已破裂者;⑥胎盘早剥或阴道出血者;⑦选择非手术治疗者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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