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【ChiCTR2200055411】基于近红外成像技术下减重步行训练脑卒中后病理步态的脑重塑机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200055411

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于近红外成像技术下减重步行训练脑卒中后病理步态的脑重塑机制研究

试验专业题目

基于近红外成像技术下减重步行训练脑卒中后病理步态的脑重塑机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨减重跑台改善脑卒中后病理步态的恢复机制,通过从运动学、电生理及脑功能三种角度,深入分析步行时前额叶(认知区)和顶叶(运动区)的激活程度以及功能连接机制,结合步行时空学参数以及下肢肌肉电生理参数,进一步揭示脑卒中后病理步态的脑重塑和下肢功能重塑机制,为减重跑台治疗脑卒中后病理步态提供理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

Not stated

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合全国第四次脑血管病学术会议自制订的脑卒中诊断标准; 2.经颅脑 CT 或 MRI 证实为右侧大脑半球病灶引起的脑卒中; 3.脑卒中导致左侧下肢功能障碍; 4.Brunnstrom 分期 3-5 期; 5.简易智力状态检查量表(Mini-mental State Examination,MMSE)≥10 分; 6.功能性步行能力量表(Functional ambulation category,FAC),2≤FAC≤4分; 7.自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.既往存在影响步行能力的疾病,如下肢骨折病史、腰椎间盘突出后出现下肢症状、下肢疼痛、下肢畸形等; 2.病情不稳定或实验期间出现病情变化,影响实验结果; 3.合并严重心、肺、肝肾等重要脏器疾病而不能完成实验者; 4.无法配合完成实验,存在严重认知功能障碍或失语; 5.患有严重精神障碍疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第五医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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