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首页 临床进展 术前脑脊液巨噬细胞迁移抑制因子与骨科老年患者术后谵妄的相关性

【ChiCTR2300073128】术前脑脊液巨噬细胞迁移抑制因子与骨科老年患者术后谵妄的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073128

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

术前脑脊液巨噬细胞迁移抑制因子与骨科老年患者术后谵妄的相关性

试验专业题目

术前脑脊液巨噬细胞迁移抑制因子与骨科老年患者术后谵妄的相关性

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究希望通过评估患者术前脑脊液MIF水平与术后谵妄的相关性，探究MIF是否可以作为预测患者术后谵妄的生物标志物之一。从而及早进行干预，有效预防患者术后认知功能障碍，减少患者术后的发病率与病死率，缩短住院时间，减少治疗费用，改善患者预后

试验分类
试验类型

巢式病例-对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

省级重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥65岁； ASA分级Ⅰ~Ⅲ，患者脏器功能无明显异常； 术前MMSE评分≥24； 无蛛网膜下隙-硬脊膜外联合阻滞麻醉的禁忌症； 签署知情同意书；；

排除标准

术前MMSE评分＜24； 既往患有严重精神或神经疾病的病史； 存在吸毒或精神类药品的滥用，长年使用类固醇类、激素等药物； 手术之前合并Ⅲ-Ⅳ期的肝性脑病； 近期有重大手术史； 术中大出血，术后出现严重并发症； 存在严重的视力和听力障碍，无法配合测试的患者； 存在蛛网膜下隙-硬脊膜外联合阻滞禁忌症，无法进行此类麻醉的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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