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【ChiCTR2400088609】PCI术后双心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088609

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病PCI术后

试验通俗题目

PCI术后双心研究

试验专业题目

PCI术后合并心理应激的心脑损伤远程监测及相关机制探索

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

故本研究致力于对PCI术后合并心理应激患者的心脑损伤进行远程监测，以观察PCI术后合并心理应激的相关影响因素，同时通过基础研究方法探究其心脑机制，以期进一步认识其发病机制，为临床诊疗提供依据，以提高患者生活质量，并改善其预后。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-80岁； 2.性别不限； 3.PCI术后患者（包括支架、药物球囊）； 4.自愿参与，能配合完成研究。；

排除标准

1.认知障碍； 2.严重精神障碍； 3.严重伴随疾病，如肝肾功能衰竭； 4.妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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