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【CTR20201939】磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20201939

试验状态

已完成

药物名称

磷酸奥司他韦干混悬剂

药物类型

化药

规范名称

磷酸奥司他韦干混悬剂

首次公示信息日的期

2020-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1) 用于年龄在2周龄及以上患者的甲型和乙型流感治疗(患者应在首次出现症状48小时以内使用)。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。

试验通俗题目

磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验

试验专业题目

磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510530

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1 主要目的 考察单次口服75mg(空腹/餐后)受试制剂磷酸奥司他韦干混悬剂(规格:15mg/袋,北京百奥药业有限责任公司生产)与参比制剂磷酸奥司他韦干混悬剂(商品名:Tamiflu,规格:6mg/ml,60mL/瓶;F. Hoffmann-La Roche Ltd生产)在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹与餐后状态分别口服两种制剂的生物等效性。 2 次要目的 评价受试制剂和参比制剂单次口服75mg(空腹/餐后)在中国成年健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 72  ;

第一例入组时间

2020-10-14

试验终止时间

2020-12-03

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18~50周岁(含18和50周岁)的中国健康成年人,男女兼有,且单一性别的受试者比例不低于1/4。;2.体重男性≥50.0kg,女性≥45.0kg且体重指数(BMI):18.0~28.0kg/m2(含18.0和28.0,体重指数=体重/身高2)。;3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。;4.受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取有效的避孕措施,避免怀孕或致伴侣怀孕。;5.受试者充分理解并严格遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。;

排除标准

1.既往有临床意义的药物过敏史(尤其已知或怀疑对磷酸奥司他韦或其辅料成分(柠檬酸钠、苯甲酸钠、山梨醇等)、其他流感病毒NIs(如扎那米韦、帕拉米韦等)或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)或严重的过敏体质(已知对三种及以上药物或食物过敏)者。;2.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。;3.问诊合并有严重系统性疾病,如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、神经系统(如癫痫等)、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者。;4.合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病或病史,或可使依从性降低的疾病,包括但不限于以下任何疾病: 1)炎症性肠病、溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它胃肠道异常的病史; 2)较大的胃肠道手术史(比如:胆囊切除术、胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术); 3)筛选时肾病或具有临床意义的肾功能受损的证据; 4)筛选时肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据; 5)筛选时尿路梗阻或尿排空困难。;5.筛选时丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查结果为阳性,或乙肝五项检查结果经研究者判定具有临床意义的肝病者。;6.试验前48小时内服用过或试验住院期间饮用过含酒精的饮品、有剧烈运动或吸烟等行为,可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。;7.试验前2周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者。;8.试验前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。;9.试验前3个月内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或筛选时酒精呼气试验结果呈阳性者。;10.试验前3个月内献血或失血≥400mL者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。;11.试验前3个月内参加过其它临床试验者。;12.试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或尿药筛查结果呈阳性者。;13.妊娠或哺乳期女性。;14.饮食有特殊要求者。;15.研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

运城市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

044000

联系人通讯地址
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