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【ChiCTR-ICC-15006276】右美托咪定降低轻度认知功能障碍老年人术后谵妄的发生

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基本信息
登记号

ChiCTR-ICC-15006276

试验状态

结束

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2015-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

右美托咪定降低轻度认知功能障碍老年人术后谵妄的发生

试验专业题目

右美托咪定降低轻度认知功能障碍老年人术后谵妄的发生

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100059

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究术中静脉给予右美托咪定对轻度认知功能障碍老年人术后谵妄的发生。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由不参与研究的人员采用统计软件随机生成随机数字表

盲法

双盲

试验项目经费来源

北京军区总医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

40;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-09-01

试验终止时间

2015-06-23

是否属于一致性

/

入选标准

在2014年9月至2015年5月期间全麻下接受手术的轻度认知功能障碍老年人(n=80)和正常认知功能的老年人(n=120)，年龄65-80岁，ASAII-III。；

排除标准

神经系统疾病影响认知功能，低氧性肺部疾病，围术期严重的心肺并发症；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京军区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100059

联系人通讯地址
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