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【CTR20244368】CAR-T细胞治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20244368

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

IM-96嵌合抗原受体T细胞注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

IM-96嵌合抗原受体T细胞注射液

首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期结直肠癌患者

试验通俗题目

CAR-T细胞治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的I期临床研究

试验专业题目

评估IM96 CAR-T细胞注射液治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100195

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评估IM96 CAR-T细胞治疗晚期结直肠癌患者的安全性。次要目的：评估IM96 CAR-T细胞治疗晚期结直肠癌患者的疗效、药代动力学特征、肿瘤标志物变化。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄为18～75岁（含边界值），性别不限；2.2.经病理组织学确诊的晚期消化道肿瘤患者，主要包括：经二线及以上标准治疗失败或不能耐受的转移性结直肠癌患者注：患者所接受的规范系统性治疗必须符合《中国临床肿瘤学会（CSCO）结直肠癌和胃癌治疗指南 2024 版》；治疗不耐受的要求：指患者因出现如≥3 级的呕吐、腹泻、腹痛、骨髓抑制等毒副作用无法继续当前有效的系统性规范治疗，不接受因经济原因和个人原因拒绝；3.存在至少一个符合RECIST 1.1标准的可测量病灶；4.患者必须提供2年内的满足要求（石蜡块或数量满足本研究所规定检测要求的未染色切片）的肿瘤样本经免疫组化检测GUCY2C表达阳性；5.预计生存期3个月以上；6.东部肿瘤协作组（Eastern cooperative oncology group, ECOG）评分0-1分；7.育龄妇女在试验开始前血妊娠试验阴性，并同意在试验期间直至最后一次随访采取有效的避孕措施者；伴侣具有生育能力的男性患者同意在试验期间直至最后一次随访采取有效的避孕措施；8.实验室检查应至少满足下列规定的指标：血红蛋白（Hemoglobin, Hb）≥90g/L；中性粒细胞计数（Absolute neutrophil count, ANC）≥1.5×10^9/L；血小板计数（Platelet count, PLT）≥75×10^9/L；淋巴细胞绝对值≥0.6×10^9/L；淋巴细胞占白细胞比例≥10%；肌酐清除率≥60 ml/min；谷丙转氨酶（Alanine transaminase，ALT）和谷草转氨酶（Aspartate aminotransferase，AST）≤2.5×ULN，总胆红素（TBL）≤1.5×ULN（对于可以用肝脏侵犯解释的ALT和AST的升高，AST、ALT高限可上调至5倍、TBL高限可上调至3倍；血清白蛋白≥3.0g/dL；凝血酶原时间延长≤4s；9.左心室射血分数≥ 50%，正常心电图或研究者判断无需治疗的异常心电图；10.非吸氧状态下血氧饱和度>92%；11.血管通路足以进行细胞采集，对于已有中心静脉导管的患者管路可用；12.自愿参加本试验并签署知情同意书者；

排除标准

1.存在脑转移；2.既往接受过或正等待器官移植的患者；3.既往治疗导致的毒性未稳定或恢复到≤1级（研究者判断无临床意义的情况除外）；4.有压迫症状且经治疗无法控制的浆膜腔积液（如胸腔积液、腹腔积液、心包积液）；5.开始筛选前2年内，需要系统性免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性狼疮）；6.存在慢性阻塞性肺疾病、间质性肺病、有临床意义的肺功能检查异常；7.在细胞采集前的指定时间内使用以下任何药物或治疗方法： a. 细胞采集前7天内使用过治疗剂量的皮质类固醇。但允许使用局部和吸入类固醇； b. 细胞采集前1周内接受过化疗药物。如果在细胞采集前口服化疗药物已至少过了3个半衰期，则允许入组； c. 细胞采集前5天内使用刺激骨髓造血细胞生成药物者； d. 细胞采集前4周内用过研究药物。但试验治疗期间无效或疾病进展，并且在细胞采集前已至少经过5个半衰期则允许入组； e. 细胞采集前4周内接受过针对研究疾病的介入治疗、放疗、消融等局部治疗； f. 细胞采集前4周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的患者； g. 细胞采集前1周内接受过瑞戈非尼，呋喹替尼等靶向药治疗；8.既往接受过抗GUCY2C靶点治疗（除非GUCY2C靶点检测仍为阳性）；9.既往接受过其他细胞治疗或基因修饰细胞治疗者，如TCR-T治疗，CAR-T治疗等；10.IM96 CAR-T细胞回输前若使用过抗PD1、PD-L1等免疫治疗，最后一次用药后至IM96 CAR-T细胞回输前必须至少经过5个半衰期；11.既往或筛选时有临床意义的CNS疾病，例如癫痫、癫痫性发作、脑血管病（缺血/出血/脑梗）、脑水肿、可逆性后部白质脑病、瘫痪、失语、中风、严重脑损伤、痴呆、帕金森病、小脑疾病、脑器质性综合征或精神疾病；12.需要全身治疗的慢性或活动性感染，以及尚未完全治愈的症状性病毒感染史。如乙型肝炎：乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血HBV-DNA检测高于检测下限的患者；丙型肝炎病毒抗体（HCVAb）阳性且外周血HCV-RNA检测高于检测下限的患者；人类免疫缺陷病毒（HIV），梅毒感染者；13.活动性EBV和巨细胞病毒，定义为：EBV血清中IgM抗体阳性或IgM抗体阴性但EBV-DNA高于正常值的患者；巨细胞病毒（CMV）血清中IgM抗体阳性或IgM抗体阴性但CMV-DNA高于正常值的患者；14.开始筛选前6周内接种过活疫苗；15.心脏功能异常包括：长QTc综合征或QTc间期>480 ms；完全性左束支传导阻滞，II度/III度房室传导阻滞；需要药物治疗的严重、未控制的心律失常；慢性充血性心力衰竭病史且NYHA≥3级（参考附件3）在筛选前6个月内心脏射血分数低于50%；CTC AE ≥3级的心脏瓣膜病；在筛选前6个月内出现心肌梗死、心脏血管成形术或支架置入术、不稳定型心绞痛、严重的心包疾病病史或其他有临床意义的心脏疾病；16.需要进行抗凝治疗的患者；17.需要长期使用会影响凝血功能的药物（如：阿司匹林、华法林等）；18.开始筛选前6个月内有症状性深静脉血栓形成或肺栓塞史；19.既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌、乳腺导管原位癌除外；20.需要静脉注射抗菌药物控制的或不可控的感染（真菌、细菌、病毒或其他），对于单纯性尿路感染以及细菌性咽炎，如果研究者评估通过治症治疗可以控制，则可以入组；21.消化道梗阻的患者；22.引起出血或穿孔的高风险患者；23.同时入组另外一项临床研究，除非是观察性（非干预性）临床研究；24.由研究者判断患者存在任何影响遵守方案的因素，或不愿意或不能遵守研究方案中所要求的程序；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址

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