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首页 临床进展 童珊珊医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件; 请上传研究计划书, 知情同意书模板。 加强硬膜外分娩镇痛管理对妇女产后抑郁的影响：前瞻性队列研究

【ChiCTR2000039163】童珊珊医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件; 请上传研究计划书, 知情同意书模板。 加强硬膜外分娩镇痛管理对妇女产后抑郁的影响：前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039163

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁症

试验通俗题目

童珊珊医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件; 请上传研究计划书, 知情同意书模板。 加强硬膜外分娩镇痛管理对妇女产后抑郁的影响：前瞻性队列研究

试验专业题目

加强硬膜外分娩镇痛管理对妇女产后抑郁的影响：前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究以降低产后抑郁为出发点，探讨通过加强硬膜外分娩镇痛的管理，即硬膜外分娩镇痛联合麻醉门诊分娩课程，是否可以减少产后抑郁的发生。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究采用非随机分组，根据孕妇意愿决定分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-10

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

单胎头位自然妊娠孕妇， 孕周36w-42w，准备来我院经阴道分娩， 具有小学以上文化，能准确理解量表及问卷内容， 自愿参与本研究。；

排除标准

有精神病史、产前EPDS≥10分，有硬膜外分娩镇痛禁忌症。 后者包括: (1)传染性疾病史的中枢神经系统(如小儿麻痹症、脑脊膜炎、脑炎)； (2)脊柱或脊髓疾病史(例如,脊柱外伤或手术)； (3)全身感染(败血症)； (4)穿刺处皮肤或软组织感染； (5)凝血障碍； (6)其他条件（不能配合）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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