洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 口服巴瑞替尼（艾乐明）治疗斑秃的真实世界研究

【ChiCTR2000040700】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 口服巴瑞替尼（艾乐明）治疗斑秃的真实世界研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000040700

试验状态

尚未开始

药物名称

巴瑞替尼片

药物类型

化药

规范名称

巴瑞替尼片

首次公示信息日的期

2020-12-08

临床申请受理号

/

靶点
适应症

斑秃

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 口服巴瑞替尼（艾乐明）治疗斑秃的真实世界研究

试验专业题目

口服巴瑞替尼（艾乐明）治疗斑秃的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索巴瑞替尼在真实世界中斑秃患者的用药剂量，探索巴瑞替尼对斑秃的疗效与安全性，同时对无效或疗效不佳的原因进行分析。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

不予随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

临床应用巴瑞替尼的所有斑秃患者。；

排除标准

1.虽然临床应用巴瑞替尼，但是患者不愿意签署知情同意书，不同意随访； 2.研究者认为不适合入选的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市皮肤病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>
巴瑞替尼片的相关内容
药品研发
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验
合理用药
点击展开

上海市皮肤病医院的其他临床试验

更多

上海市皮肤病医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

巴瑞替尼片相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多