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【ChiCTR2200064996】甲状腺乳头状癌合并重型再生障碍性贫血的临床病理学特点及预后分析

基本信息
登记号

ChiCTR2200064996

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-10-25

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

甲状腺乳头状,重型再生障碍性贫血

试验通俗题目

甲状腺乳头状癌合并重型再生障碍性贫血的临床病理学特点及预后分析

试验专业题目

甲状腺乳头状癌合并重型再生障碍性贫血的临床病理学特点及预后分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510180

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察同时合并甲状腺乳头状癌及重型再生障碍性贫血患者的临床病理学特点及预后,探讨合理的治疗策略及两种疾病之间的联系。

试验分类
试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性案例研究,无需随机。

盲法

试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-03

试验终止时间

2023-08-03

是否属于一致性

/

入选标准

同时诊断为甲状腺乳头状癌及重型再生障碍性贫血的病例。;

排除标准

1. 患者不接受治疗; 2. 患者同时伴有影响外科手术、放射性碘治疗、免疫抑制治疗及造血干细胞移植的疾病或因素。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510180

联系人通讯地址
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