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【CTR20231973】AXT-1003治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20231973

试验状态

主动终止（由于方案调整，扩充适应症人群，因此以新的临床试验方案递交并获批准开展，故以新的临床试验开展登记，此试验终止。）

药物名称

AXT-1003胶囊

药物类型

化药

规范名称

AXT-1003胶囊

首次公示信息日的期

2023-07-04

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

复发难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）

试验通俗题目

AXT-1003治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究

试验专业题目

AXT-1003单药用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者：一项开放性、多中心、I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100022

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价AXT-1003在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（R/RNHL）受试者中的耐受性和安全性，并确定最大耐受剂量（MTD）和II 期研究推荐剂（RP2D）。次要目的：评估AXT-1003的药代动力学特征以及在R/R NHL与R/R PTCL中的初步抗肿瘤活性。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 79 ；

实际入组人数

国内: 1 ；

第一例入组时间

2023-08-11

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.≥18 岁的女性或男性受试者。；2.剂量递增部分：R/R NHL受试者，既往已接受已获批药物治疗后进展或已获批药物或标准治疗药不可及。剂量扩展部分： R/R PTCL 亚型为主的R/R NHL 受试者，既往已接受已获批药物治疗后进展或已获批药物或标准治疗药不可及。；3.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0–1分。；4.预期生存期至少3个月。；5.骨髓功能基本正常。；6.肝肾功能基本正常。；7.男性受试者需在整个研究期间和研究药物停药后3个月内采取高效避孕措施，并且使用避孕套（除以确诊为无精症）。女性受试者在筛选期或基线时不得哺乳或妊娠。有生育能力的女性须同意从随机化前的末次月经开始、治疗期间直至研究药物末次给药后30天均采取高效避孕措施。；8.签署ICF，并愿意遵守方案中各项要求。；

排除标准

1.既往诊断为：前体B 细胞淋巴细胞白血病/淋巴瘤、前体T 细胞淋巴细胞白血病/淋巴瘤、前体NK 细胞淋巴细胞白血病/淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、伯基特淋巴瘤。；2.既往使用过EZH2 抑制剂，EZH1/EZH2 抑制剂等药物。；3.中枢神经系统浸润。；4.具有显著临床症状的移植物抗宿主病（GVHD）或需要全身免疫抑制预防或治疗的GVHD。；5.不可控制的或显著症状的心血管疾病。；6.在开始治疗前3个月内发生静脉血栓或肺栓塞。；7.在研究药物首次给药之前4周内接受过大手术。；8.已知或疑似对AXT-1003 或任何辅料过敏。；9.无法服用口服药物，或存在可能影响AXT-1003 生物利用度的吸收不良综合征或任何其他不可控制的胃肠道疾病（如恶心、腹泻或呕吐）。；10.使用已知的中效或强效细胞色素P450 3A4（CYP3A4）诱导剂/抑制剂或P-糖蛋白（P-gp）抑制剂。；11.无法配合饮食规避塞维利亚橙、葡萄柚汁和葡萄柚的受试者。；12.入组前有其他恶性肿瘤病史；已接受治愈性治疗且治疗开始后5年内无疾病复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、宫颈原位癌或其他原位癌受试者除外。；13.入组时，任何既往治疗的临床显著毒性未缓解至≤1 级（CTCAE 5.0）；或既往治疗相关毒性未达到临床稳定或具有显著临床症状。；14.需要系统治疗的活动性感染。；15.已知有乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒的慢性感染史。；16.免疫功能低下的受试者，包括已知感染了人类免疫缺陷病毒和结核的受试者。；17.妊娠期或哺乳期女性。；18.合并其他任何重大疾病，根据研究者判断参与本研究可能导致风险增加的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址

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