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首页 临床进展 速度时间积分联合全心舒张末期容积指数指导COPD合并感染性休克患者液体复苏临床研究

【ChiCTR-INR-17011012】速度时间积分联合全心舒张末期容积指数指导COPD合并感染性休克患者液体复苏临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17011012

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-03-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

速度时间积分联合全心舒张末期容积指数指导COPD合并感染性休克患者液体复苏临床研究

试验专业题目

速度时间积分联合全心舒张末期容积指数指导COPD合并感染性休克患者液体复苏临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究拟将COPD合并感染性休克的患者纳入研究，应用全心舒张末期容积指数联合心脏左室流出道VTI指导COPD合并感染性休克患者的液体复苏，判断患者的临床效果，为COPD合并感染性休克患者的液体治疗提供新的临床思路。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省卫生计生委

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-04-20

试验终止时间

2018-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

COPD合并感染性休克的患者： 1.符合2015年慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略 (the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease GOLD)指南关于COPD的诊断标准；2.符合2012年SSC（Surviving Sepsis Campaign）指南关于感染性休克的诊断标准。；

排除标准

排除急性心肌梗死、严重心律失常（如24小时内出现室性心动过速）、严重瓣膜疾病（如重度三尖瓣返流）；预计24小时内死亡的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏北人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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