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首页 临床进展 阿芬太尼与舒芬太尼靶控输注在支气管镜检查中的安全性与有效性比较

【ChiCTR2400089901】阿芬太尼与舒芬太尼靶控输注在支气管镜检查中的安全性与有效性比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089901

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管镜检查

试验通俗题目

阿芬太尼与舒芬太尼靶控输注在支气管镜检查中的安全性与有效性比较

试验专业题目

阿芬太尼与舒芬太尼靶控输注在支气管镜检查中的安全性与有效性比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索合适的支气管镜检查中麻醉策略，比较阿芬太尼与舒芬太尼靶控输注在支气管镜检查中的安全性与有效性，为临床应用提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

使用SPSS软件按照1:1:1的比例生成简单随机数字表

盲法

单盲，受试者不知道所接受的药物及实验目的

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-25

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18-75岁；BMI＜28；（2）符合气管镜检查条件；（3）近期无镇静镇痛药物使用史；（4）无凝血功能障碍，近期无服用阿司匹林等抗凝药史；（5）同意参加本研究并签署知情同意书；；

排除标准

（1）药物过敏，对所使用到的药物过敏；（2）肝肾功能不全；（3）血流动力学不稳定；（4）ASA＞3级；（5）基线SpO2＜94%；（6）精神患者不能配合者；（7）术中出血严重者；（8）Mallampati分级为4级者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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