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【ChiCTR2400087913】女性系统性红斑狼疮患者同型半胱氨酸与亚临床动脉粥样硬化的相关性:一项病例对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087913

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-08-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

系统性红斑狼疮

试验通俗题目

女性系统性红斑狼疮患者同型半胱氨酸与亚临床动脉粥样硬化的相关性:一项病例对照研究

试验专业题目

女性系统性红斑狼疮患者同型半胱氨酸与亚临床动脉粥样硬化的相关性:一项病例对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析伴或不伴亚临床动脉粥样硬化患者的基线资料特点,及Hcy与SLE患者合并亚临床动脉粥样硬化的关系

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

研究者自行发起的

试验范围

/

目标入组人数

119;38;111;46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有的患者均满足以下要求: 1.符合1997年美国风湿病学协会修订的系统性红斑狼疮诊断标准,符合4项及以上即可诊断系统性红斑狼疮 2.所有研究对象均为女性,年龄≥18 岁,<65 岁,民族、地区不限制。;

排除标准

合并有以下几项中一种及一种以上情形的患者排除: 1.既往有冠心病、脑卒中等心脑血管疾病病史; 2.合并有除系统性红斑狼疮之外的其它自身免疫疾病; 3.妊娠或哺乳期妇女; 4.合并有严重感染、恶性肿瘤等疾病; 5.近12周内接受叶酸治疗的患者 6.缺少脑卒中筛查资料。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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