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首页 临床进展 急性心肌梗死后合并室间隔穿孔患者的回顾性观察性多中心研究

【ChiCTR2300071127】急性心肌梗死后合并室间隔穿孔患者的回顾性观察性多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071127

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死后合并室间隔穿孔

试验通俗题目

急性心肌梗死后合并室间隔穿孔患者的回顾性观察性多中心研究

试验专业题目

急性心肌梗死后合并室间隔穿孔患者的回顾性观察性多中心研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

分析心梗后室间隔穿孔患者临床特点和预后，确定影响该人群死亡率的危险预测因素以更好指导临床决策。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

观察队列，不涉及随机。

盲法

/

试验项目经费来源

陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-08

试验终止时间

2023-11-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.纳入时年龄大于等于18岁； 2.超声心动图提示室间隔左向右分流； 3.明确诊断为心肌梗死，包括ST段抬高型心肌梗死( STEMI )伴或不伴非ST段抬高型心肌梗死( NSTEMI )。AMI定义为心肌酶升高伴心肌坏死(包括总肌酸磷酸激酶或肌酸激酶主要基础分数> 2×正常范围上限和/或肌钙蛋白I或肌钙蛋白T阳性)及心电图动态变化的患者。；

排除标准

1.先天性心脏病(先心病)或创伤性心脏损伤等非心梗原因导致的室间隔缺损； 2.恶性肿瘤或终末期疾病患者； 3.无心脏彩超确认； 4.心梗发生时间不明确者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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