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【ChiCTR1900020517】乙肝相关肝癌精准诊疗标志物的研发与转化

基本信息
登记号

ChiCTR1900020517

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2019-01-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

乙肝相关肝癌

试验通俗题目

乙肝相关肝癌精准诊疗标志物的研发与转化

试验专业题目

乙肝相关肝癌精准诊疗标志物的研发与转化

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

获得一批具有我国自主知识产权的乙肝及相关肝癌精准诊治标志物,建立防治新技术和新策略,有效降低终末期肝病发生和肝癌复发转移率,提高肝癌患者总体5年生存率。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

完全随机(应描述随机方法,不是随机类型)

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家财政经费

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2018-04-03

试验终止时间

2020-09-30

是否属于一致性

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入选标准

纳入标准: (1) 患者经病理检查确诊为原发性肝癌; (2) 患者在此次治疗前无接受治疗; (3) 患者有外科手术指针; (4) 患者愿意接受问卷调查, 并愿意回答本研究涉及的所有问题; (5)患者签署书面知情同意书, 自愿参加本次研究。;

排除标准

排除标准: (1) 患者有肺转移、结肠癌转移及其他肝外转移; (2)患者不愿意参加本次研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京市肝病研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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