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【CTR20242595】甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20242595

试验状态

已完成

药物名称

甲苯磺酸艾多沙班片

药物类型

化药

规范名称

甲苯磺酸艾多沙班片

首次公示信息日的期

2024-07-18

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1)用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 2)用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。

试验通俗题目

甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性试验

试验专业题目

一项随机、开放、两序列交叉、完全重复试验设计,评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服甲苯磺酸艾多沙班片的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518057

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:通过空腹/餐后试验研究,考察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单剂量口服嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研制(河南福森药业有限公司生产)的甲苯磺酸艾多沙班片(规格:60mg)与Daiichi Sankyo Europe GmbH持有并生产的甲苯磺酸艾多沙班片(规格:60mg;商品名:里先安®)后的体内药代动力学特征,评价两制剂的生物等效性。 次要目的:考察研究评价单剂量口服甲苯磺酸艾多沙班片(规格:60mg)在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 78 ;

实际入组人数

国内: 78  ;

第一例入组时间

2024-08-19

试验终止时间

2024-10-08

是否属于一致性

入选标准

1.年龄及性别:18周岁以上(含18周岁)的健康男性或女性受试者;

排除标准

1.(筛选期问诊+入住问诊+联网筛查)试验首次给药前90天内参加了任何药物、器械或疫苗临床试验并使用研究药物、器械或疫苗者;

2.(筛选期问诊+入住问诊)有心脑血管系统(如高血压、使用人工心脏瓣膜和中重度二尖瓣狭窄)、呼吸系统、血液系统(如贫血或血友病)、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大或慢性疾病或病史,或有精神障碍等其他研究者认为不适合参加临床试验的疾病者;

3.(筛选期问诊)有多发性和复发性过敏史者,或为过敏体质者(已知对两种或以上药物、食物过敏),或已知对研究药物及其制剂辅料过敏者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都新华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610055

联系人通讯地址
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