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【ChiCTR2300077082】顺阿曲库铵对肌少症与非肌少症患者神经肌肉阻滞效果的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2300077082

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

顺阿曲库铵对肌少症与非肌少症患者神经肌肉阻滞效果的比较

试验专业题目

顺阿曲库铵对肌少症与非肌少症患者肌松效应的观察研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

评价顺阿曲库铵对于肌少症患者与非肌少症患者的神经肌肉阻滞效应及术后肺部并发症的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

院内课题经费,临床培育项目

试验范围

/

目标入组人数

185;128

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-02

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于等于65周岁的老年手术患者,接受气管插管全身麻醉; 2.预计手术时间大于1小时。;

排除标准

1.在本项目开始前已经参加了半年或以上的耐力量训练; 2.服用可能影响研究的药物(氨基糖苷类抗生素;镁盐;锂盐;抗心律不齐药物:包括β受体阻滞药、钙通道阻滞剂、利多卡因、普鲁卡因酰胺和奎尼丁;抗癫痫药;抗肿瘤药及免疫抑制药;激素和减肥药等); 3.行动不便或有严重的认知功能障碍,影响疗效观察患者; 4.正在参加其他营养运动的干预项目; 5.严重心肺肝肾脑疾病患者、感染性疾病患者; 6.严重的内环境紊乱患者(包括酸碱失衡和电解质紊乱、低蛋白血症); 7.神经肌肉疾病(重症肌无力、烧伤、上/下运动神经元损伤以及神经脱髓鞘病变); 8.日常活动能力受限(根据 Barthel指数评估),合并骨关节炎、骨折、关节置换术后等骨关节疾病患者; 9.不能合作者和未签署知情同意书者; 10.围手术期发生严重并发症者退出研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属华东医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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