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首页 临床进展 诱导时应用亚麻醉剂量艾司氯胺酮对乳腺癌患者术后睡眠障碍的影响

【ChiCTR2400086905】诱导时应用亚麻醉剂量艾司氯胺酮对乳腺癌患者术后睡眠障碍的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086905

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠障碍

试验通俗题目

诱导时应用亚麻醉剂量艾司氯胺酮对乳腺癌患者术后睡眠障碍的影响

试验专业题目

诱导时应用亚麻醉剂量艾司氯胺酮对乳腺癌患者术后睡眠障碍的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在明确亚麻醉剂量艾司氯胺酮对乳腺癌患者术后睡眠障碍的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用随机数字表法进行分组，使用计算机随机数生成器生成随机序列，将参与者随机分配到： ①艾司氯胺酮组 ②对照组

盲法

艾司氯胺酮和生理盐水分别由同一名护士在相同的20毫升注射器中配制。患者、参与患者管理的麻醉医师及参与术后随访的麻醉医师对分组分配不知情。直到患者出院后才公布分组分配。

试验项目经费来源

无锡市医学创新团队建设

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-13

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁或以上 2.ASA：I-Ⅲ级 3.患者接受乳腺癌手术；

排除标准

1.患者拒绝参与研究； 2.BMI＞30； 3.术前匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）＞7分； 4.近期有药物滥用史； 5.对艾司氯胺酮有禁忌症或过敏； 6.认知功能障碍或无法沟通；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属无锡市第二人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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