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【ChiCTR-INR-17011459】调整生活方式对耳聋、耳鸣、眩晕等耳鼻喉科常见疑难疾病的疗效研究

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17011459

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

耳鸣;耳聋;眩晕

试验通俗题目

调整生活方式对耳聋、耳鸣、眩晕等耳鼻喉科常见疑难疾病的疗效研究

试验专业题目

调整生活方式对耳聋、耳鸣、眩晕等耳鼻喉科常见疑难疾病的疗效研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

通过对常规推荐方式治疗无效或效果不佳的耳聋、耳鸣、眩晕等耳鼻喉科常见疑难疾病患者进行该治疗方式以观察其临床疗效及影响疗效的各种影响因素,并提出该类疾病的治疗规范。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

本课题不涉及到实验室检查、试剂等费用,打印复印费等自筹

试验范围

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目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-07-01

试验终止时间

2019-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 在我院耳鼻咽喉科门诊就诊的患者,根据不同的纳入原则选择实验和对照研究对象。 2) 实验研究对象纳入原则 a) 急、慢性耳鼻喉科常见疑难疾病患者。 b) 诊断、病程符合实验的纳入条件并自愿加入实验,签署知情同意书的患者。 c) 尽量保证实验与对照组的分组均衡性。 3) 对照组对象纳入原则 a) 对符合纳入标准的患者依据随机分配原则进入对照组。;

排除标准

不符合纳入标准的病例。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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