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【ChiCTR2400090657】不同方式评估心肺适能预测非心脏大手术术后心肺并发症的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090657

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后并发症

试验通俗题目

不同方式评估心肺适能预测非心脏大手术术后心肺并发症的研究

试验专业题目

不同方式评估心肺适能预测非心脏大手术术后心肺并发症的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究对同一个患者采用不同方式评估CRF。通过分析不同方式评估患者的CRF与非心脏大手术术后心肺并发症发生情况，研究CRF预测术后并发症的效能；采用机器学习方法建立新预测模型并验证，提高PCCs预测模型的准确性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

研究者发起

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期非心脏大手术患者； 年龄≥18岁； ASAⅠ-Ⅳ级患者。；

排除标准

1.术前服用β受体阻滞剂； 2.患者身体运动受限，没有能力完成运动测试； 3.患者受并存疾病影响，不能配合进行运动测试； 4.1月内有不稳定性心绞痛或心肌梗死患者，实施运动测试时存在风险； 5.静息状态下，收缩压高于180mmHg，舒张压高于120mmHg，静息心率大于120次/分； 6.任何原因不能配合研究（如语言理解障碍、精神疾病等）； 7.不同意签署同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属华东医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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