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首页 临床进展 心肺联合超声指导术前补液对预防肾源性继发性甲状旁腺亢进患者诱导间期低血压发生以及术后转归的影响

【ChiCTR2100047076】心肺联合超声指导术前补液对预防肾源性继发性甲状旁腺亢进患者诱导间期低血压发生以及术后转归的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047076

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

继发性甲状旁腺亢进

试验通俗题目

心肺联合超声指导术前补液对预防肾源性继发性甲状旁腺亢进患者诱导间期低血压发生以及术后转归的影响

试验专业题目

心肺联合超声指导术前补液对预防肾源性继发性甲状旁腺亢进患者诱导间期低血压发生以及术后转归的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

主要目的：探究心肺联合超声指导术前容量优化对心功能正常的肾源性继发性甲状旁腺功能亢进患者全麻诱导后低血压的预防作用，进一步为肾衰患者非移植手术术中补液提供依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

招募者对研究对象入选的先后顺序，根据预定的随机方案分配入试验组或对照组。随机方案通过计算机随机生成的随机号，依次分配给入组的研究对象，奇数入对照组，偶数入实验组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2022-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.系慢性肾脏病继发甲状旁腺亢进拟择期行甲状旁腺切除术患者； 3.愿意配合研究执行者完成各项检查，并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在严重的心血管疾病，如急性心力衰竭； 2.手术前一天未行血液透析； 3.存在胸膜炎、肺间质疾病、曾行胸部手术患者； 4.其他排除标准包括恶性肿瘤、活动性感染、桡动脉穿刺禁忌症以及不愿意参加研究患者； 5.急诊手术患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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