洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR-IIR-17010327】基于分子分型的难治性胶质母细胞瘤放化疗方案的优化及新型分子标志物预测价值探索

基本信息
登记号

ChiCTR-IIR-17010327

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

难治性胶质母细胞瘤

试验通俗题目

基于分子分型的难治性胶质母细胞瘤放化疗方案的优化及新型分子标志物预测价值探索

试验专业题目

基于分子分型的难治性胶质母细胞瘤放化疗方案的优化及新型分子标志物预测价值探索

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 验证TMZ标准放化疗联合DDP方案对MGMT启动子未甲基化的难治性新诊断GBM患者的疗效和安全性。 2. 探索新型分子标记物IDH/TERTp对MGMT启动子未甲基化的难治性GBM的疗效预测价值。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

本试验为随机对照临床试验。符合入组条件的患者按随机数字表法随机地纳入治疗组和对照组。

盲法

单盲

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会科研计划项目

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-11-29

是否属于一致性

/

入选标准

1)手术后病理组织学和分子病理学证实为MGMT启动子未甲基化的新诊断幕上GBM患者 2)年龄 18-65 岁; 3)身体一般状况评分(KPS)≥60; 4)预计生存期≥3个月; 5)患者无主要器官的功能障碍,肝、肾功能基本正常,具体化验指标要求:白细胞>4.0×109/L、血小板>100×109/L、血红蛋白>10g/dl,血清胆红素低于最大正常值的 1.5 倍;ALT 和 AST 低于最大正常值的2倍;血肌酐≤1.5mg/dl。 6)患者对临床研究方案充分了解,并签署知情同意书;;

排除标准

1)术后辅助放疗前已经行TMZ化疗患者; 2)妊娠、哺乳期患者; 3)有化脓性及慢性感染性伤口迁延不愈者; 4)肝、肾及心脏功能不全者; 5)患有不易控制的精神病史和癫痫病史者; 6)研究者认为不宜参加本试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市静安区中心医院(复旦大学附属华山医院静安分院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品