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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件；并请同时尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 中药复方辨证治疗重型及危重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究

【ChiCTR2000030188】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件；并请同时尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 中药复方辨证治疗重型及危重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030188

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件；并请同时尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 中药复方辨证治疗重型及危重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究

试验专业题目

中药复方辨证治疗重型及危重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价辨证使用中药复方按病情严重程度分型治疗新型冠状病毒肺炎疗效和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

广东省中医院循证医学与临床研究服务团队使用SAS软件产生随机号。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-15

试验终止时间

2020-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合诊断标准； （2）自愿受试，或直系亲属或患者认可的委托人同意受试，并自愿签署知情同意书。；

排除标准

（1）难以通过口服、鼻饲途径给药患者。 （2）孕产妇，患有恶性肿瘤、精神疾病等其他恶性疾病，以及各类研究者认为不适合参加研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省中医院珠海医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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