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【ChiCTR2400082781】虚拟疗愈环境对维持性血液透析患者感知压力的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082781

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏疾病

试验通俗题目

虚拟疗愈环境对维持性血液透析患者感知压力的影响

试验专业题目

虚拟疗愈环境对维持性血液透析患者感知压力的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

453003

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

为处于终末期肾病阶段接受维持性血液透析的患者提供虚拟疗愈环境，以改善患者的感知压力。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

2023年研究生科研创新支持计划

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-08

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

①18≤年龄＜65 岁；②接受规律血液透析治疗的时间≥3 个月，透析频率为 3 次/周，透析时间 4 小时/次；③病情相对稳定，具备正常的理解和沟通交流能力；④自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

①严重的无法纠正的视听障碍，有晕屏症，面部或头部损伤；②参与其他临床试验 ；③合并急性感染或其他系统性疾病；④服用镇静剂或者常规止痛药； ⑤严重精神障碍、认知障碍和语言障碍；⑥在前一个月经历重大生活应激事件；⑦有条件和时间在过去一年内去自然环境中娱乐，或每周去公园或绿地的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡医学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

453003

联系人通讯地址
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