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【ChiCTR2400091098】电生理康复服务在人工流产术后子宫内膜修复的疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091098

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

人工流产

试验通俗题目

电生理康复服务在人工流产术后子宫内膜修复的疗效评价

试验专业题目

电生理康复服务在人工流产术后子宫内膜修复的疗效评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨电生理康复服务在人工流产术后子宫内膜修复的疗效评价，为医疗机构和政府流产后关爱决策提供科学依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由课题组成员使用信封法对服务对象进行随机分组。

盲法

无

试验项目经费来源

北京协和医学基金会和杰生殖健康基金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-18

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为18-40 岁女性； 2.既往月经规律； 3.妊娠时间6-10周； 4.超声提示宫内妊娠； 5.自愿接受手术人工流产，无人工流产禁忌症； 6.自愿受试并签署知情同意书; 7.病人或家属能够理解研究方案并愿意参与本研究，提供书面知情同意。；

排除标准

1.药物流产者； 2.盆腹腔良恶性肿瘤及其他系统性疾病患者； 3.治疗部位皮肤有破溃、感染、大疱等皮肤问题； 4.临床诊断稽留流产者； 5.合并有子宫肌瘤、子宫腺肌症和子宫畸形者； 6.宫内节育器（包括含铜宫内节育器和含左炔诺孕酮宫内节育系统）置入者； 7.既往人工流产次数大于等于3次者； 8.临床诊断子宫内膜薄型者； 9.有剖腹产手术史者； 10.患有严重精神疾病者； 11.研究者判断其他不宜参加本研究的情况； 12.患者或家属无法理解本研究的条件和目标。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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