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【CTR20243442】评价 LH-1801 片在不同程度肾功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20243442

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

LH-1801片

药物类型

化药

规范名称

LH-1801片

首次公示信息日的期

2024-09-14

临床申请受理号

CXHL2000464

靶点

适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

评价 LH-1801 片在不同程度肾功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研究

试验专业题目

评价 LH-1801 片在不同程度肾功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

225000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价LH-1801片在不同程度肾功能不全的2型糖尿病受试者和肾功能正常的2型糖尿病受试者中的药代动力学（PK）特征。次要目的：评价LH-1801片在不同程度肾功能不全的2型糖尿病受试者与肾功能正常的2型糖尿病受试者中的药效动力学（PD）特征。评价LH-1801片在不同程度肾功能不全的2型糖尿病受试者和肾功能正常的2型糖尿病受试者中的安全性及耐受性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.肾功能不全组：1.理解研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书者；

排除标准

1.存在1型糖尿病、特殊类型糖尿病；2.曾经接受肾移植和/或研究期间需要肾透析治疗者；3.患有梗阻性尿路疾病（如，泌尿系结石梗阻，腹腔占位性病变所致尿路梗阻等）或其他与实质肾功能障碍（如，多囊肾、肾脏肿瘤等）和/或肾脏疾病无关的肾损害病因（如，肾动脉狭窄、药物、严重感染、血容量不足、心力衰竭等）的肾损害者，经研究者判断有不适合参加临床试验的情况；4.急性肾损伤者；尿失禁者；5.筛选时治疗用药和/或其他合并疾病的治疗用药稳定服用不满4 周，或筛选前14天内有新增用药（临时性或间断性使用的药物除外，例如1个月使用一次的促红细胞生成素，或者临时需要使用利尿剂等），或筛选前14天内接受过任何已知会改变肾小管肌酐分泌的药物（如，西咪替丁、甲氧苄氨嘧啶或西苯唑啉等）者；6.过敏体质者，或已知对试验用药品或其辅料或同类药物过敏；7.未控制或不稳定的心血管、呼吸、肝脏、胃肠道、内分泌、血液、精神/神经等系统疾病者；如存在影响糖代谢的严重内分泌疾病史，如多发性内分泌腺瘤病、肢端肥大综合症、库欣综合征等；目前伴有未能药物稳定控制的甲状腺功能障碍（药物剂量稳定≥6个月除外），或筛选时甲状腺功能检查结果异常且具有临床意义，经研究者判定不适宜参加本研究；8.静脉穿刺困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕血晕针史者；吞咽困难者；9.筛选前半年内有体位性低血压或/和有低血糖发作史（空腹血糖<3.9 mmol/L），或出现低血糖症状如：心悸、震颤、焦虑，体征如苍白、出汗、饥饿感、感觉异常等）；10.筛选前半年内发生过糖尿病急性并发症，如酮症酸中毒（DKA）、高渗性高血糖状态（HHS）；11.筛选前4周内发生过可能影响血糖控制的严重外伤或急性感染；12.有反复尿路感染史（半年内≥3次）或/和生殖器真菌感染史（半年内≥3次）者；13.经研究者判定受试者存在影响药物吸收、分布、代谢、排泄的因素，如疾病（例：炎性肠病、活动性消化性溃疡、消化道出血、胰腺炎、胃出口梗阻或有恶性肿瘤病史等）、药物（包含且不限于CYP3A4、CYP2C9酶抑制剂和诱导剂，如卡马西平、苯巴比妥、利福平、克拉霉素、胺碘酮、氟西汀、异烟肼、糖皮质激素等）、手术（既往做过胃肠道手术或预期试验期间可能有手术）等，经研究者判定认为具有任何可能影响试验结果的情况者；14.筛选前3个月内平均每日吸烟大于5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；15.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验阳性者；16.筛选前1年内有药物滥用史，或药物滥用筛查阳性者；17.给药前48h内服用过任何富含黄嘌呤成分或葡萄柚的产品者；18.筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者（以给药为准）；19.筛选前3个月内献血（或失血）量≥400 mL，或接受过血液制品改善贫血者；20.筛选时ALT和/或AST >2*ULN、总胆红素>1.5* ULN、肌酸激酶> 2*ULN、甘油三酯>5.64 mmol/L（500 mg/dL）之一者；21.存在HIV感染（抗-HIV阳性）、活动性乙肝（HBsAg检测阳性或HBcAb检测阳性，且HBV-DNA PCR检测结果为阳性），或活动性丙肝（丙肝抗体Anti-HCV检测阳性且HCV-RNA PCR检测结果阳性），或梅毒活动期者；22.血压在降压药物治疗后仍收缩压≥160mmHg和或舒张压≥/100mmHg；心率<50次/分或>100次/分；12-导联心电图检查存在Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞或QTcF间期延长（男性≥470ms，女性≥480ms）（按Fridericia’s公式校正）；23.在筛选期或试验过程中正处在妊娠期或哺乳期或血清妊娠结果阳性的女性受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学第三医院;北京大学第三医院;蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100191;100191;233004

联系人通讯地址

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