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【ChiCTR2400085207】基于多组学的肝癌瘤内异质性表型、机制和治疗靶点探究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085207

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

基于多组学的肝癌瘤内异质性表型、机制和治疗靶点探究

试验专业题目

基于多组学的肝癌瘤内异质性表型、机制和治疗靶点探究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟基于多组学技术对不同异质性分型的肝癌进行全方位的比较，同时系统性鉴定治疗肝癌的关键分子或多分子靶点，为提高患者的生存获益提供新思路。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

非随机对照研究

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-15

试验终止时间

2028-05-23

是否属于一致性

/

入选标准

①≥18周岁。 ②病理诊断为原发性肝癌的患者。 ③患者手术前未接受放化疗、免疫及靶向治疗。 ④术前1月内完成肝脏3.0MR增强及腹部CT增强。 ⑤自愿参加本研究，并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的，则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。；

排除标准

①临床资料不完善者。 ②合并其他部位肿瘤。 ③肿瘤家族史。 ④术前影像资料质量不佳。 ⑤弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、孕妇等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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