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首页 临床进展 八段锦运动对原发性青光眼患者焦虑抑郁情绪及生活质量的影响：一项随机对照临床研究

【ChiCTR2400084185】八段锦运动对原发性青光眼患者焦虑抑郁情绪及生活质量的影响：一项随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084185

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性青光眼

试验通俗题目

八段锦运动对原发性青光眼患者焦虑抑郁情绪及生活质量的影响：一项随机对照临床研究

试验专业题目

八段锦运动对原发性青光眼患者焦虑抑郁情绪及生活质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610031

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究八段锦运动对原发性青光眼患者焦虑抑郁情绪及生活质量的影响，以期为青光眼患者心理障碍的干预和生活质量的改善提供实证。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究人员用计算机产生102个随机数字序列，将102个随机数字编为1~102号，将随机数由小到大排序，前51个随机数对应的编号为试验组，后51个随机数对应的编号为对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

医院自有经费

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-15

试验终止时间

2024-08-20

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合《中国青光眼指南（2020年）》中原发性开角型青光眼（POAG）和原发性闭角型青光眼（PACG）的诊断标准 (2)生命体征平稳，有正常沟通和理解能力 (3)无肢体运动功能障碍 (4)知情并同意完成本研究；

排除标准

(1)除POAG和PACG以外的青光眼类型的患者 (2)有严重的精神障碍或服用精神药物 (3)有认知功能障碍 (4)有肢体运动功能障碍 (5)严重躯体疾病，无法完成本研究；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610031

联系人通讯地址
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