CTR20244147
进行中（尚未招募）
马来酸阿伐曲泊帕片
化药
马来酸阿伐曲泊帕片
2024-11-07
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本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
马来酸阿伐曲泊帕片的人体生物等效性试验
马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康志愿者的人体生物等效性试验
201203
主要目的： 研究受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20mg）与参比制剂马来酸阿伐曲泊帕片（Doptelet/苏可欣，规格：20mg）在健康成年受试者体内的药代动力学特征，评价口服两种制剂的生物等效性。 次要目的： 研究受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20 mg）和参比制剂马来酸阿伐曲泊帕片（Doptelet/苏可欣）（规格：20 mg）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.18 周岁以上男性或女性受试者（含18 周岁）；
登录查看1.有多发性和复发性过敏史，或对研究药物中任何成分或同类药物有过敏史的过敏者；
2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病，精神疾病史，严重疾病 史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；
3.有动脉或静脉血栓形成史者，包括部分或全部血栓形成（如中风、短暂性脑缺血发作、心肌梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞），已知的遗传性血栓形 成性家族史（如凝血因子V Leiden、凝血酶原20210A、抗凝血酶III 缺乏 症或蛋白C 或S 缺乏症等）者；
登录查看西南医科大学附属中医医院
646699
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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