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【ChiCTR2400090081】角膜移植术后白内障

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090081

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

角膜移植术后白内障

试验通俗题目

角膜移植术后白内障

试验专业题目

角膜移植术后白内障手术临床效果评估

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

角膜移植手术术后，由于炎症反应重，白内障发生常较为常见。由于角膜移植缝线拆除后，角膜散光常较大，对于大于2D以上的角膜散光，患者术后视力及视觉质量差。再次行白内障手术是否会导致角膜移植排斥反应，如何预防排斥反应？都成为了我们关注的重点。本研究拟纳入于我院行角膜移植术后行白内障手术的患者，个性化设计手术方案，植入单焦点或散光矫正型人工晶体，观察术后疗效、排斥反应发生率等。该研究为后续角膜移植术后发生白内障患者的治疗和晶体选择提供重要参考。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

院内科研基金

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）角膜移植术后，角膜拆线1年以上。2）角膜散光大于2.0D，且为规则对称领 结型散光。；

排除标准

1）拆线时间短、角膜散光不规则及伴有严重眼底病变、青光眼及 严重全身疾病、精神疾病患者。2）术后失访者视为自动退出。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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