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【ChiCTR2100050520】调神提高卵巢癌术后患者综合疗效的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100050520

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

调神提高卵巢癌术后患者综合疗效的临床研究

试验专业题目

调神提高卵巢癌术后患者综合疗效的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

主要目的:多维探讨卵巢癌患者心理健康状况、人格特征与中医体质证型及神经内分泌免疫状态的关系;评估调神干预对卵巢癌病人情绪、生活质量的调节作用,并从免疫学的角度揭示“调神治癌”的机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

应用计算机Excel软件产生随机分组码,将所有入组病人按照就诊先后顺序由专职人员随机分入两组(对照组和治疗组)。

盲法

开放

试验项目经费来源

上海市卫计委市级医疗卫生优秀学科带头人培养计划资助项目(No.2017BR044)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-25

试验终止时间

2022-07-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.术后病理明确诊断为卵巢癌的患者(NCCN卵巢癌临床实践指南2019版); 2.年龄>18周岁,小学及以上文化程度、能独立完成问卷填写; 3.生活质量量表评分(功能领域<40分;症状领域>60分); 4.患者知情同意,愿意填写相关量表及进行实验室检查,并能够配合长期随访。;

排除标准

1.既往有其它精神疾病病史; 2.合并有严重心脑血管疾病、呼吸系统疾病,或存在严重基础疾病; 3.合并严重感染性疾病; 4.入组时正在接受其他临床实验; 5.有自杀行为倾向。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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