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【ChiCTR2200057890】超声引导下前路髂腰肌间隙阻滞联合关节周围浸润镇痛运用于全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究:一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057890

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节骨关节炎，股骨头坏死（Ficat IIIB或IV）和髋关节发育不良

试验通俗题目

超声引导下前路髂腰肌间隙阻滞联合关节周围浸润镇痛运用于全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究:一项随机对照试验

试验专业题目

超声引导下前路髂腰肌间隙阻滞联合关节周围浸润镇痛运用于全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究:一项随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.超声引导下前路髂腰肌间隙阻滞联合关节周围浸润镇痛运用于经后路全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究，并评价其安全性； 2.探索最佳局部麻醉药物，最佳浓度，最佳容量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

试验参与者使用计算机生成的随机数字列表，将患者随机分为两组。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（编号：81772130）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-22

试验终止时间

2022-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-80岁； 2.体重指数（BMI）为20-35 kg/m2； 3.美国麻醉师学会（ASA）I-III的功能状态； 4）初次单侧全髋关节置换术。；

排除标准

1.髋关节强直； 2.已知对本研究中使用的药物过敏； 3.阿片类药物过量使用史； 4.有过量饮酒史； 5.认知障碍； 6.精神病； 7.公认的神经肌肉疾病； 8.既往髋关节开放手术史； 9.目标侧髋部患有其他神经性疾病； 10.无法进行口头交流。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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