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【ChiCTR2300072244】超声评估急性阑尾炎患者麻醉诱导前的胃容量: 一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300072244

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-06-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性阑尾炎

试验通俗题目

超声评估急性阑尾炎患者麻醉诱导前的胃容量: 一项前瞻性队列研究

试验专业题目

超声评估急性阑尾炎患者麻醉诱导前的胃容量: 一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过超声评估急性阑尾炎患者全身麻醉诱导前胃窦横截面积,以此评估急性阑尾炎患者胃容量以及“饱胃”的发生率; 2.进一步探索胃窦横截面积与禁食禁饮时间的相关性.

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据纳入标准依次连续纳入患者

盲法

试验项目经费来源

衢州市衢江区生命绿洲公益服务中心

试验范围

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目标入组人数

340

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-12

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~65周岁(包括边界值),性别不限; 2.ASA分级I~III级; 3.体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在18.0~31.0kg/m2范围内(包含边界值); 4.急诊手术;符合急性阑尾炎诊断标准; 5.对本研究知情,且签署知情同意书。;

排除标准

1.目前诊断消化系统溃疡或肿瘤、消化系统动力功能障碍性疾病(如:胃食管返流、肠易激综合征、裂孔疝、活动性胃或十二指肠溃疡、上消化道出血、自主神经调节失衡)中任一项; 2.存在严重的系统性疾病如:急性心肌梗死、心衰、肝硬化、肝肾功能衰竭、呼吸衰竭等; 3.术前服用以下药物中任一种:抗胆碱药物、促胃肠动物药物、导泻药物、止泻药物以及阿片类药物; 4.既往胃肠道手术史或迷走神经切断术; 5.怀孕或哺乳期 ; 6.无法沟通或者神志不清; 7.其他不可预料的影响胃排空的因素。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市郫都区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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