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【ChiCTR2300074140】手法淋巴引流技术结合肌内效贴治疗卒中后肩手综合征的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300074140

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-07-31

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

脑卒中

试验通俗题目

手法淋巴引流技术结合肌内效贴治疗卒中后肩手综合征的临床研究

试验专业题目

手法淋巴引流技术结合肌内效贴治疗卒中后肩手综合征的临床研究

申办单位信息
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申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

观察手法淋巴引流结合肌内效贴治疗SHS的疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

主要研究者廖伶艺负责计算机产生随机数列。

盲法

对评估者施盲

试验项目经费来源

重庆市科卫联合医学科研项目面上项目(2022MSXM035)

试验范围

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目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经CT和/或MRI证实的一侧肢体偏瘫的脑卒中(脑梗死或脑出血)患者,且为初次发病; 2.符合SHS诊断标准; 3.意识清晰,认知功能良好、能够配合完成评估及治疗; 4.入选患者年龄均在80岁以下,且自愿签署知情同意书; 5.生命体征平稳,且神经系统症状不再进展; 6.无严重心脏病、肾功能不全、恶性肿瘤等危重病。;

排除标准

1.病情恶化,出现新的梗塞或出血; 2.患者合并有其他传染病、丹毒、静脉血栓等手法淋巴引流禁忌症; 3.未能坚持进行治疗; 4.上肢皮肤有破损不适宜做肌内效贴的患者; 5.疼痛由肩周炎、颈椎病或心肌梗死等其他疾病引起; 6.患者患肝肾功能不全、恶性肿瘤、充血性心力衰竭、多器官衰竭等疾病; 7.被纳入其他临床试验者; 8.纳入试验前接受过其他水肿或疼痛治疗的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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