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【CTR20220631】一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液（不同浓度）的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/III期确证性研究

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基本信息

登记号

CTR20220631

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

硫酸阿托品滴眼液

药物类型

化药

规范名称

硫酸阿托品滴眼液

首次公示信息日的期

2022-03-28

临床申请受理号

JXHL2100026;JXHL2100025;JXHL2100024

靶点

适应症

近视

试验通俗题目

一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液（不同浓度）的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/III期确证性研究

试验专业题目

一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液（不同浓度）的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/III期确证性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100738

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价儿童近视受试者在24个月内每日一次使用不同浓度DE-127滴眼液与安慰剂对照在缓解近视进展方面的有效性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

其它

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 396 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-06-18

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.已获得至少一位法定代理人（法定监护人）的书面知情同意书且已获得受试者的知情同意告知书。；2.年龄6岁至12岁（含临界值）的儿童。；3.双眼罹患单纯性近视，同时满足睫状肌麻痹后双眼的客观等效球镜度数为-1.00D至-6.00D（-1.00D≦X≦-6.00D）。；4.研究者（依据临床提示，例如：检查提示视力下降或主诉视力变差，眼镜处方变更等）判断近视在12个月内有进展。；5.愿意并能够遵循计划访视以及临床研究方案中规定的检查和观察。；

排除标准

1.控制近视进展的治疗史（例如抗毒蕈碱治疗、渐进或双焦隐形眼镜、渐进或双焦透镜、角膜塑形镜）或当前接受治疗的患者。；2.访视1（筛选）前7天内和研究期间需要使用隐形眼镜的患者。；3.任何眼散光>1.50D的患者。；4.睫状肌麻痹后双眼屈光参差>1.50D的患者。；5.在访视2（第1天，基线）前90天内接受过眼部手术或眼部激光治疗。在整个研究期间，任一眼需接受眼部手术或眼部激光治疗。；6.对计划在研究期间使用的药物（例如硫酸阿托品、环喷托酯、表面麻醉用滴眼剂、荧光素）具有药物过敏史的患者。；7.目前正在参与另一项临床研究或在访视1开始前4周内参与了另一项临床研究并接受研究用药品或器械治疗的患者。；8.过去12个月内有哮喘用药史的患者。；9.妊娠期、哺乳期或可能怀孕（包括筛选期妊娠试验阳性）、在研究期间备孕或无法在研究期间采用适当避孕措施的有月经的育龄期女性。；10.非睫状肌麻痹客观等效球镜度数和睫状肌麻痹客观等效球镜度数之间的差异大于1.00 D（任意一只眼）。；11.右眼和左眼之间的睫状肌麻痹客观等效球镜度数差异大于1.50D。；12.非睫状肌麻痹客观柱镜度数和睫状肌麻痹客观柱镜度数之间的差异大于1.50D（任意一只眼）。；13.最佳矫正远视力低于20/32（对数值：logMAR0.2或小数值：4.8）（任意一只眼）。；14.眼内压大于21 mmHg（任意一只眼）。；15.弱视和/或显性斜视患者。；16.除近视以外的眼科疾病患者（不包括季节性过敏性结膜炎无症状期患者以及不影响有效性和安全性评价的干眼症患者）（任意一只眼）。；17.罹患任何影响视力和屈光度的全身性疾病的患者。；18.计划在研究期间使用任何禁用伴随药物或接受禁用伴随治疗的患者（任意一只眼）。；19.具有心血管和/或呼吸系统疾病史的患者。；20.安全角度考虑，存在被认为不适合参加本研究的疾病和/或异常实验室检查值的患者。；21.经研究者判定，存在可能使受试者面临重大风险、可能混淆研究结果或可能严重干扰受试者参与研究的疾病或身体状况（例如，复发性角膜糜烂综合征、控制不良的心血管疾病等）。；22.研究者因任何合理的医疗原因决定在筛选时取消受试者入选或宣布受试者不符合入选标准。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

325027

联系人通讯地址

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