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【CTR20240269】艾瑞昔布片的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20240269

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

艾瑞昔布片

药物类型

化药

规范名称

艾瑞昔布片

首次公示信息日的期

2024-02-02

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品用于缓解骨关节炎的疼痛症状

试验通俗题目

艾瑞昔布片的生物等效性试验

试验专业题目

艾瑞昔布片的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:在健康受试者体内,分别在空腹和餐后状态下,以江苏恒瑞医药股份有限公司持有的艾瑞昔布片(规格:0.1 g;商品名:恒扬®)为参比制剂,研究仁合益康集团有限公司持有的艾瑞昔布片(规格:0.1 g;受试制剂)的药代动力学,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.自愿签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质或有食物过敏史;

2.有药物过敏史者,尤其是对本品或其他昔布类药物及磺胺过敏、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏;

3.出血患者(活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

050035

联系人通讯地址
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