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【ChiCTR2400089443】后巩膜收缩术治疗病理性近视眼底病变的疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089443

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

病理性近视；黄斑劈裂；后巩膜葡萄肿

试验通俗题目

后巩膜收缩术治疗病理性近视眼底病变的疗效分析

试验专业题目

后巩膜收缩术治疗病理性近视眼底病变的疗效分析

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

观察后巩膜收缩术治疗病理性高度近视眼底病变患者，对患者眼轴、屈光度增长的控制效果。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-13

试验终止时间

2025-12-13

是否属于一致性

/

入选标准

眼轴>26.5mm，眼轴每年增长0.2mm，伴有黄斑裂孔，视网膜脱离，脉络膜新生血管等。；

排除标准

1. 非轴性近视眼：如曲率性近视、指数性近视，及由其他综合征引起的近视如Mafan’s综合征，Stifkler综合征等，其近视的原因与眼轴长度无关 2. 单纯性近视 3. 眼球或其周围组织有急慢性炎症或肿瘤 4. 可疑青光眼或正常眼压性青光眼患者 5. 全身严重疾病如心脏病，白血病，胶原性疾病，糖尿病，肾病性视网膜病变，严重高血压等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石家庄爱眼眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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